В Российской Федерации согласно Постановлению Правительства РФ от 24 января 2017г. № 62  1 февраля 2017 года стартовал эксперимент по маркировке лекарственных препаратов.
Начиная с 1 января 2018 года маркировка лекарственных препаратов становится обязательной, и к ней подключаются все уровни движения лекарственных средств - от производителя до потребителя. К 31 декабря 2018 года планируется охватить маркировкой все лекарственные препараты, находящиеся в обороте на территории страны.

Для защиты населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов и предоставления потребителям возможности проверки легальности лекарственных препаратов, находящихся в обороте, создается Автоматизированная система мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя (ФГИС МДЛП). 

Маркировка лекарственных препаратов в целях проведения эксперимента осуществляется производителями лекарственных препаратов с использованием двухмерного штрихового кода (DataMatrix). 

Покупатель сможет проверить лекарство сразу при покупке в аптеке – достаточно отсканировать двухмерный штрихкод PDF417 специальным сканером или смартфоном.

08.10.2017

Вас может это заинтересовать: